ClickCease

הטכניון - היחידה ללימודי חוץ והמשך

לימודי ניהול מו"פ ורגולציה בפיתוח תרופות

הטכניון - היחידה ללימודי חוץ והמשך

לימודי ניהול מו"פ ורגולציה בפיתוח תרופות

קורס ייחודי וחדשני זה, יוזמה משותפת של היחידה ללימודי המשך בטכניון וחברת Shizim, קבוצת שירותי הביומד הגדולה והמובילה בישראל, נועד לספק לתלמידים היכרות עם הצדדים השונים של פיתוח תרופות.

מידע נוסף

קורס ניהול מו"פ ורגולציה בפיתוח תרופות – הטכניון - היחידה ללימודי חוץ והמשך
תחום הביומד ככלל, ופיתוח תרופות בפרט, הינם תחומים דינאמיים וחשובים, המתפתחים במהירות מסחררת. פיתוח תרופות הינו תהליך יקר, סבוך וממושך, הכולל, לרב, חמישה שלבים עיקריים: הצעת מודל, סינון, פרמקולוגיה, ניסויים קליניים ובדיקה לאחר מתן האישור. תהליך פיתוח התרופה והפצתה אורך שנים ארוכות, ועלותו מסתכמת במאות מיליונים, ואף מיליארדים, של דולרים.
הקורס הייחודי המוצע להלן פותח צוהר לעולם המרתק של פיתוח התרופות, ומספק ידע והבנה על תכנון וניהול נכון של השלבים השונים בפיתוח תרופות.

תכנית הקורס
הקורס מיועד לחוקרים, מנהלי סטארט-אפים, יזמים עצמאיים, עובדי רגולוציה, מו"פ, אבטחת איכות, שיווק ופיתוח עסקי בתחומי מדעי החיים והמכשור הרפואי. כן מיועד הקורס לסטודנטים ובוגרים המעוניינים להשתלב בתחום חשוב זה.
הקורס כולל לימודים של כ -32 שעות אקדמיות, הנפרשות על פני 8 מפגשים.
בוגרי הקורס יהיו זכאים לתעודת גמר מטעם הטכניון – היחידה ללימודי המשך וחברת שייזים.
תחומי לימוד נוספים בטכניון חוץ